年版《中国药典》新增品种种，修订种，不再收载10种，品种调整合并4种，共收载品种种。
一部中药收载种，其中新增种、修订种。
二部化学药收载种，其中新增种、修订种。
三部生物制品收载种，其中新增20种、修订种；新增生物制品通则2个、总论4个。
四部收载通用技术要求个，其中制剂通则38个（修订35个）、检测方法及其他通则个（新增35个、修订51个）、指导原则42个（新增12个、修订12个）；药用辅料收载种，其中新增65种、修订种。
新修订的《药品管理法》进一步强化了国家药品标准的法定性作用。《中国药典》作为国家药品标准，是国家为保证药品质量，对药品的质量指标、检验方法等作出的强制性规定，是药品生产、流通、使用和监管所必须遵循的法定技术要求。
为更好的贯彻执行年版《中国药典》，满足读者的阅读需求，新版药典除了修订、新增技术标准内容，在出版形式上新增一书一码形式的配套免费网络增值服务，以方便读者阅读。同时将组织开展配备登记工作，促进药典的贯彻实施。
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